องค์การเภสัชฯ ได้รับทะเบียนผลิตยา "โมลนูพิราเวียร์" แล้ว เริ่มกระจายยาปลาย ธ.ค.นี้
28 ธ.ค. 2565, 14:56
วันนี้ (28 ธ.ค. 65) ดร.ภญ.นันทกาญจน์ สุวรรณปิฎกกุล รองผู้อำนวยการองค์การเภสัชกรรม เปิดเผยกรณีที่ องค์การเภสัชกรรมได้วิจัยและพัฒนายาสำหรับนำมาใช้กับผู้ป่วยโควิด-19 เป็นผลสำเร็จ จากแนวทางการรักษาของประเทศไทยในการใช้ยาฟาวิพิราเวียร์ ว่า ล่าสุดองค์การเภสัชกรรมได้พัฒนายาต้านไวรัสโควิด-19 รายการใหม่ขึ้นสำเร็จ ภายใต้ชื่อ “ยาโมโนเวียร์” หรือชื่อสามัญทางยาคือ “ยาโมลนูพิราเวียร์” (Molnupiravir) ในรูปแบบแคปซูล ขนาด 200 มิลลิกรัม
“ยาโมลนูพิราเวียร์ เป็นรายการยาหลักที่ใช้ในการรักษาโรคโควิด-19 ที่มีประสิทธิภาพ ตามแนวทางการรักษาของประเทศไทยล่าสุด เดิมต้องนำเข้าจากต่างประเทศทั้งหมด ปัจจุบันใช้ประมาณวันละ 1-2 แสนแคปซูล ที่ผ่านมา องค์การเภสัชกรรมได้จัดหาและสำรองยาอย่างเพียงพอ และขณะนี้เริ่มผลิตยาโมโนเวียร์แล้ว เพื่อให้เกิดความมั่นคง และผู้ป่วยเข้าถึงยาได้มากขึ้น” ดร.ภญ.นันทกาญจน์ กล่าว
ดร.ภญ.นันทกาญจน์ กล่าวเพิ่มเติมว่า องค์การเภสัชกรรมได้ดำเนินการวิจัยพัฒนาและผลิตยาโมลนูพิราเวียร์ เพื่อให้ประเทศไทยสามารถพึ่งพาตนเองได้ โดยคัดเลือกแหล่งวัตถุดิบที่มีคุณภาพจากต่างประเทศมาใช้ในการพัฒนาสูตรตำรับ จนขยายขนาดการผลิตในระดับอุตสาหกรรม ยาดังกล่าวมีคุณภาพ ผ่านเกณฑ์มาตรฐานสากลและมีผลการศึกษาชีวสมมูล (Bioequivalence study) ซึ่งเป็นการศึกษาระดับยาในเลือดเทียบเท่ายาต้นแบบ
โดยองค์การเภสัชกรรมได้เตรียมความพร้อมในการเริ่มผลิตและกระจายยาไปยังสถานพยาบาลภาครัฐและเอกชน ปลายเดือนธันวาคมนี้ และสำหรับผู้ป่วยที่ได้รับการวินิจฉัยและมีใบสั่งยาจากแพทย์ สามารถซื้อยาได้ที่ร้านยาขององค์การเภสัชกรรมทั้ง 8 สาขา สอบถามรายละเอียดเพิ่มเติมได้ที่ GPO Call Center 1648