วันที่ 13 ก.ค. 64 ผู้สื่อข่าวต่างกระเทศรายงานว่า สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐฯ (FDA) เพิ่มคำเตือนใหม่เกี่ยวกับวัคซีนป้องกันโรคติดเชื้อไวรัสโคโรนาสายพันธุ์ใหม่ (โควิด-19) ของจอห์นสันแอนด์จอห์นสัน (Johnson & Johnson) ชี้ว่าวัคซีนดังกล่าวเชื่อมโยงกับผลข้างเคียงร้ายแรงแต่หายากที่เรียกว่าอาการกิลแลง-บาร์เร (Guillain Barre Syndrome)

สำนักงานฯ เผยว่า “กิลแลง-บาร์เร” เป็นโรคทางระบบประสาทที่ระบบภูมิคุ้มกันของร่างกายทำลายเซลล์ประสาท ทำให้กล้ามเนื้ออ่อนแรงและก่อให้เกิดอัมพาตได้ในบางครั้ง โดยพบอาการนี้ในผู้รับวัคซีนของจอห์นสันฯ บางราย และส่วนใหญ่เกิดขึ้นภายใน 42 วันหลังฉีดวัคซีน ทว่าความเสี่ยงเกิดผลข้างเคียงนี้อยู่ในระดับต่ำมาก

สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐฯ ได้รับรายงานเบื้องต้นเกี่ยวกับอาการกิลแลง-บาร์เรในผู้รับวัคซีนของจอห์นสันฯ ราว 100 ราย หลังสหรัฐฯ ฉีดวัคซีนดังกล่าวให้ประชาชนรวม 12.8 ล้านโดส โดยในจำนวนนี้มีอาการสาหัสและต้องรักษาตัวในโรงพยาบาล 95 ราย และเสียชีวิต 1 ราย โดยผู้ป่วยหลายรายเกิดอาการดังกล่าวหลังฉีดวัคซีนราว 2 สัปดาห์ และส่วนใหญ่มักพบในผู้ชายอายุ 50 ปีขึ้นไป